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HMy2.CIR人B淋巴母細(xì)胞廠家供應(yīng)商

簡要描述：HMy2.CIR人B淋巴母細(xì)胞廠家供應(yīng)商
細(xì)胞名稱人B淋巴母細(xì)胞
細(xì)胞別稱HMy2.CIR; Hmy.2 CIR; HMy2.CIR; C1R
細(xì)胞貨號SNL-011
細(xì)胞種屬人
生長情況懸浮

產(chǎn)品型號：SNL-011
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
更新時間：2023-05-31
訪問量：638

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詳細(xì)介紹

品牌	其他品牌	CAS	詳見說明書
分子式	詳見說明書	純度	詳見說明書
分子量	詳見說明書	貨號	SNL-011
規(guī)格	T25瓶	供貨周期	現(xiàn)貨
主要用途	實驗	應(yīng)用領(lǐng)域	化工,生物產(chǎn)業(yè),能源
生長情況	懸浮

----尚恩生物 I8627859203----

HMy2.CIR人B淋巴母細(xì)胞廠家供應(yīng)商

一、細(xì)胞基本屬性

細(xì)胞名稱人B淋巴母細(xì)胞

細(xì)胞別稱HMy2.CIR; Hmy.2 CIR; HMy2.CIR; C1R

細(xì)胞貨號SNL-011

細(xì)胞種屬人

生長情況懸浮

培養(yǎng)條件IMDM+10%FBS+1%雙抗

培養(yǎng)環(huán)境air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

二、細(xì)胞培養(yǎng)操作

換液周期2-3天

培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml

傳代比例1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定）

傳代方法1. 混勻細(xì)胞，收集細(xì)胞培養(yǎng)基，900rpm離心3-5min，棄上清；

2. 加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里；

3. 補足*培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)；

注意事項部分懸浮細(xì)胞會附著瓶底，輕輕晃動培養(yǎng)基或者吹打細(xì)胞面就會脫落，不需要胰M消化。建議使用培養(yǎng)皿培養(yǎng)，更適合吹打細(xì)胞操作，吹打細(xì)胞注意盡量輕柔，不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。

三、細(xì)胞凍存操作

凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手建議)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手建議);

凍存規(guī)格200-300萬/ml，1ml每管

凍存方法1. 離心獲得細(xì)胞沉淀后，加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞；

2. 將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管；

3. 將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒，放入-80度冰箱過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存；沒有程序凍存盒的實驗室，加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存

注意事項凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性，若有異常，及時調(diào)整實驗方案

Tips：

1. 細(xì)胞懸浮生長，形態(tài)各異，偶有小聚團，部分細(xì)胞附著瓶底；

2. 圓形透亮、細(xì)胞膜完整的細(xì)胞是活細(xì)胞，如果無法判斷，可以取少量細(xì)胞用臺盼藍染色后計數(shù)確定細(xì)胞活率；

3. 懸浮細(xì)胞密度維持1E5-5E5/ml之間，密度過低或者過高可能會影響細(xì)胞狀態(tài)；

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